hATTR
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L’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR) est une maladie héréditaire évolutive causée par une mutation génétique qui entraîne le mauvais repliement des protéines de transthyrétine (TTR). Il en résulte la formation de fibrilles amyloïdes pouvant se déposer dans les nerfs, le cœur et/ou le tractus gastro-intestinal (GI).
Diaporama : Amylose héréditaire à transthyrétine
Dépliant : Explication de l'amylose hATTR aux patients
Brochure : Synthèse du PNDS hATTR 2022
Fiche Cardio : Physiopathologie de l'Amylose hATTR
Fiche Cardio : Amylose hATTR et prise en charge
Fiche Cardio : Amylose hATTR et symptômes
Fiche Cardio : Démarche diagnostique dans l'amylose cardiaque
Fiche Cardio : Les différents type d'amylose cardiaque
Fiche Neuro : Amylose hATTR et prise en charge
Fiche Neuro : Amylose hATTR et symptômes
Fiche Neuro : Evaluation de l'hATTR
