HP1
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L’Hyperoxalurie Primitive (HP) constitue un groupe de maladies héréditaires rares du foie, caractérisé par la surproduction d’oxalate, un produit final du métabolisme. Des niveaux élevés d’oxalate sont toxiques car l’oxalate ne peut pas être assimilé par le corps humain et s’accumule dans les reins.
Physiopathologie de l'HP1
