PHA

La Porphyrie Hépatique Aiguë (PHA) fait référence à une famille de maladies génétiques extrêmement rares, caractérisées par des crises menaçant potentiellement le pronostic vital et, pour certains patients, des manifestations chroniques et des complications à long terme qui ont des répercussions néfastes sur le fonctionnement au quotidien et la qualité de vie